Помощь неравнодушных нужна юному жителю Новошахтинска с редким диагнозом - DONTR.RU

Помощь и поддержка наших телезрителей нужна Косте Лысенко из Новошахтинска. Он рос обычным мальчиком, пока редкий диагноз не перечеркнул беззаботное детство. После обследования подозрения на генетическое заболевание подтвердились. Остановить процесс может новый препарат, стоимость которого для семьи Лысенко неподъемная. Галина Пилипенко о том, сколько стоит надежда.
Рисование, программирование, игры - вот 3 кита, на которых сейчас стоит мир этого 11-летнего парня. Так он думает. На деле есть и другая сторона - генетическое заболевание. Его сознание упорно не хочет видеть: много таблеток и строго по часам, стояние на массажёре, занятия на тренажёре, сон в специальных сапожках. И всё - чтобы оставаться подвижным.
«Кости очень сильно увеличена икроножная мышца, как у футболиста. Никогда не думали, что это гипертрофия мышц. Один из пяти признаков заболевания - мышечная дистрофия Дюшенна. Уже потом, анализируя - танцы в садике: мальчишки “Морячка” танцевали, а Костя присесть не мог. Были звоночки», - говорит мама Константина Лысенко Яна Лысенко.
А до 5 лет не наблюдали ничего особенного. Живёт семья в частном доме, а пошёл малыш в школу, а там надо подниматься по лестнице. Мальчику было трудно так, что он помогал себе руками. Быстрая утомляемость, чуть утиная походка, утолщение ног, необычная манера держать предметы, все физические усилия даются ему сложнее, чем другим - так описывает симптомы мама Кости, и просит передать телезрителям: заметили подобное - бегите к врачу.
Болезнь Костю не интересует. Он самым загадочным объектом считает космос, а самым перспективным - IT-сферу: она поможет много зарабатывать. Его выздоровление напрямую связано с наличием денег.
«У меня много приличных мечт. Я хочу свой личный самолёт, дом на колёсах, квадрокоптер у меня есть, много вкусняшек, много денег», - говорит Костантин Лысенко.
А пока что маленький житель Новошахтинска учит языки программирования и не только. В Дубае понял: когда берут кровь и проводят другие медицинские манипуляции, лучше разговаривать не жестами, а на английском. Освоить его помогают волонтёры. Костя уже уезжал из заснеженного Новошахтинска в жаркую столицу Объединенных Арабских Эмиратов и видел самую высокую башню в мире.
В этой стране Косте разово введут нужный препарат - Эливидис - он воздействует на “поломанный” ген. Цена спасения - 250 миллионов рублей. 8 из них родители уже собрали. А времени не так много, поэтому важна любая сумма.
Денежный перевод можно сделать по номеру 8 952 608-22-40 (сбер / райффанзен / озон). В комментариях к переводу напишите: “Для спасения Кости”.