«Родилась с пятками у лица»: Как сейчас живет 13-летняя школьница с редким генетическим заболеванием
Девочка появилась на свет с редким генетическим недугом — синдромом Ларсена. Болезнь эта мало изучена, лекарства от нее нет. Однако это не мешает Наташе достигать успехов в спорте и творчестве. В Международный день редких болезней, который отмечается 28 февраля, корреспондент «КП-Ростов-на-Дону» поговорила с мамой особенной девочки.
#медицина #болезнь