В роддомах Ростовской области расширят возможности неонатального скрининга

Чем раньше у новорождённого ребёнка будут выявлены генетические заболевания, тем больше у врачей шансов исправить ситуацию. Сегодня неонатальный скрининг проводят во всех роддомах Ростовской области. Подробнее — текст сюжета «Вести. Дон»:
Эти малыши родились всего 4 дня назад. Но уже сейчас им нужно пройти важную процедуру - неонатальный скрининг. У крох берут 5 капель крови - это примерно 3 миллилитра - и отправляют на исследование. Процедуру проводят во всех роддомах области, но лаборатория в регионе всего одна - в Ростове.
«2 раза в неделю мы транспортируем в »Перинатальный центр« специальным транспортом и дальше в лаборатории проводится исследование. Число генетических заболеваний растёт, естественно мы должны знать, чтобы идти вперёд, своевременно предотвращать, лечить», - говорит заведующий акушерским отделением МБУЗ «ЦГБ» г. Батайска Павел Баранов.
Финилкитоноурия, муковисцидоз, гипотериоз. Даже названия врождённых болезней вызывают опасения. Врачи говорят, для каждого из 5 генетических заболеваний есть своё лечение. Какое-то требует медикаментозного вмешательства, другое - диеты на протяжении всей жизни.
«При выявлении данного заболевания у ребёнка и проведения вовремя соответствующей коррекции, этого ребёнка в дальнейшем ожидает полноценная жизнь. В чём опасность этих заболеваний - очень глубокая инвалидизация. Эти люди выпадают из нормальной жизни», - говорит зам. главврача по педиатрической помощи ГБУ Ростовской области «Перинатальный центр» Нателла Землянская.
Ростовская область, как и вся страна, реализует неонатальный скрининг бесплатно. Каждому ребёнку необходимо пройти эту процедуру. Однако помимо пяти генетических заболеваний существуют и другие. Премьер-министр Михаил Мишустин на совещании по совершенствованию медпомощи детям отметил, что необходимо дополнить список в рамках перинатального скрининга.
«Неонатальный скрининг на 5 заболеваний у нас включён в программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. Теперь мы расширим его до 36 заболеваний. Понятно, что такое нововведение потребует существенных финансовых вложений. Но речь идёт о здоровье и будущем детей, и мне кажется, ничего важнее для нас быть не может», - говорит премьер-министр России Михаил Мишустин.
Конечно, сразу возникает много вопросов - каким образом будет финансироваться данная инициатива, останется ли расширенная процедура бесплатной для граждан, а также смогут ли регионы проводить анализ на более чем тридцать генетических заболеваний. Михаил Мишустин поручил минфину и минздраву до 1 сентября разработать необходимые решения. А медики, в свою очередь, убеждены, что расширенный спектр таких серьезных заболеваний — это шанс для тысяч детей на полноценную жизнь.