4-летний Кирилл Бочаров из Белой Калитвы страдает от редкого генетического заболевания — «синдром Ангельмана». Мальчик сильно отстаёт в развитии. Он до сих пор не умеет ходить и почти не говорит. Даже мультики Кирилл начал смотреть с интересом лишь недавно.
Как показывают исследования, головной мозг ребёнка находится в постоянном тонусе и не отдыхает даже ночью, а движения мальчика из-за перевозбуждённой нервной системы и «вывернутых» ножек и ручек зачастую напоминают движения марионетки. Но и это ещё не все беды.
— Кирилл плохо спит, он может не есть целыми днями, у него искривлён позвоночник и очень плохое зрение, — рассказывает мама мальчика Виталия БОЧАРОВА. — При этом Кириллу даже нельзя носить очки: он их может непроизвольно сорвать, разбить и из-за этого пораниться. А в конце прошлого года у сына начались приступы эпилепсии.
Непростая ситуация осложняется тем, что врачи не смогли сразу поставить правильный диагноз ребёнку с редким заболеванием.
— Нам приходится оплачивать дорогостоящие обследования, поездки к врачам в Ростов и Москву, недешёвые медикаменты, — вздыхает Виталия Бочарова. — Практически все деньги, которые мы с мужем зарабатываем, идут на лечение сына, но и их уже не хватает. Чтобы хоть как-то поддерживать стабильное состояние сына, пришлось брать кредиты. Но мы будем бороться за здоровье Кирюши дальше!
Для тех, кто хочет помочь
Карта Сбербанка: 4276852029110288,
«Яндекс.Деньги»: 410012119271394.
Телефоны родителей
Дмитрий Бочаров: 8-961-309-12-20,
Виталия Бочарова: 8-906-430-66-80.
e-mail: kirill01022010@yandex.ru
Фото Василия Редько
